revised product labeling,
A._____'s opthalmic homeopathic products remain unapproved new drugs
for which marketing in U.S. interstate commerce violates the FD&C Act.";
VB 150). Zudem betrafen die Massnahmen der FDA alle Marktteilnehmer
im Bereich Produktion und/oder Vertrieb von homöopathischen Augentropfen auf dem US-amerikanischen Markt (vgl. das FDA News Release vom
12. September 2023 in VB 139). Diese behördlichen Massnahmen hätten
deshalb auch nicht durch geeignete, wirtschaftlich tragbare Massnahmen
der Beschwerdeführerin vermieden werden können (Art. 32 Abs. 3 AVIG;
Art. 51 Abs. 1 AVIV; AVIG-Praxis KAE Rz.