ausgelöst durch eine autosomal-dominante Mutation des DYNC1H1-Gens,
vor. Im Rahmen dieser Erkrankung leide sie an progredienten muskulären
Atrophien und Paresen der oberen und unteren proximalen Extremitäten
sowie der Rumpfmuskulatur, wodurch verschiedene Einschränkungen entstünden. Durch die Schwächen im Bereich der Hüft- und Oberschenkelmuskulatur sei die Beschwerdeführerin nicht in der Lage, frei Treppen zu
steigen, und längere Gehstrecken seien nicht zumutbar. Durch die Schwächen im Bereich der Oberarme und der Nacken- und Rumpfmuskulatur
könne sie keine Gegenstände tragen, auch seien Schreibtischtätigkeiten
eingeschränkt, da es durch die Rumpf- und Nackenschwäche zu einer in-