4.3.3.
Gemäss Bericht des USB vom 14. Juni 2022 erfolgte am 13. Juni 2022 eine
erneute Vorstellung bei einer angegebenen Verschlechterung der Symptomatik. Die muskulären Schwächen und die daraus resultierenden Schmerzen hätten zugenommen. Die genetische Beurteilung habe eine heterozygote Sequenzveränderung im DYNC1H1-Gen ergeben (VB 95 S. 4).