Der Einbezug weiterer Forschungsergebnisse ergab gemäss den
Autoren C. AEBI, D. NADAL, C. KIND, R. PFISTER, C. BARAZZONE
UND J. HAMMER, dass mit der Verabreichung von Synagis® kein
signifikanter Effekt auf die Letalität oder die Intubation habe erzielt
werden können. Unter Berücksichtigung der hohen Kosten von
Synagis® könne daher eine prophylaktische Verabreichung grundsätzlich nicht empfohlen werden. Die Autoren würden den prophylaktischen Einsatz einzig für frühgeborene Kinder im ersten Lebensjahr mit schwerer BPD, die innerhalb von sechs Monaten vor
der RSV-Saison einer Therapie bedurfte, in Erwägung ziehen (vgl.
AEBI ET AL., a.a.O., S. 2930).
3.4.2.